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一位科学家如何说他做了一个基因编辑的婴儿以及随之而来的健康问题

本文根据知识共享许可在TheConversation中重新发布11月28日,何建奎在香港第二届人类基因组编辑国际峰会上召开了一个会议室,编辑了出生在中国的两个双胞胎女孩露露和娜娜的基因组南方大学的科学家们中国广东的科学和技术谴责他的研究声称他严重违反了学术道德和行为准则,哲学家和生物伦理学家们正在迅速深入研究人类基因组编辑的泥潭所以我不打算覆盖那个领域我想要解决的是我们学到了什么:他是如何制造这些婴儿的广告:理论上我是科罗拉多州立大学生物医学科学系的退休教授50多年来,我研究了辅助生殖技术的许多方面,包括克隆和对哺乳动物胚胎进行遗传改变,因此我对大多数关于设计师婴儿及其可能遭受的健康问题的研究感兴趣首先,在会议上他概述了科学虽然这样的研究通常会通过在同行评审的期刊上发表给科学界,而他声称他打算这样做,但我们可以粗略地了解他是如何创造这些改良婴儿的这是在其他物种中成功完成的事情,去年仅在人类胚胎中完成,但后者未植入女性体内他说,在他开始研究人类胚胎之前,他花了三年时间测试老鼠和猴子的手术毫无疑问,人类精子,卵子,胚胎甚至是成年人的某些细胞都可以进行精确的遗传修饰在小鼠,猪和其他几种哺乳动物中已经进行了这种修饰因此,像我这样的科学家显而易见的是,这些相同的遗传修饰可以并且将会在人类中进行最简单的基因改造方法始于胚胎工具箱最近修改DNA的最时髦的策略是使用CRISPRCas9美高梅游戏网站基因编辑工具,它可以在活细胞中进行精确的遗传修饰虽然其他工具已有多年可用,但CRISPRCas9方法更简单,更容易,更准确,更便宜广告:它的工作方式在概念上很简单Cas9组分是一种分子剪刀,可在一小片RNA指定的位置切割DNA,称为CRISPR模板切割DNA后,可以在该位置修饰基因然后用已经存在于细胞中的酶修复切割在这种情况下,He靶向一种在称为CCR5的细胞表面上产生蛋白质的基因HIV病毒利用这种蛋白质附着并感染细胞他的想法是遗传改变CCR5,使HIV不再感染细胞,使女孩抵抗病毒。

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